PEPTIDE DE RECHERCHE

Sermoréline 5 mg — peptide de recherche au Canada

CAS: 86168-78-7
Masse moléculaire : 3357.88 g/mol
Séquence : H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2

52,99 $

En stock

La sermoréline de 5 mg est un peptide synthétique correspondant au fragment amidé GHRH(1–29). Elle sert à étudier le récepteur de la GHRH, la libération de GH et la régulation de l’axe GH/IGF-1. Le produit est réservé à la recherche en laboratoire; ses propriétés ne garantissent pas l’absence de risques ni une reproduction exacte des rythmes hormonaux naturels.

À découvrir : Peptides étudiés pour la performance · CJC-1295 sans DAC · Ipamoréline · Tésamoréline

(3 avis client)

Testé indépendamment par Janoshik Labs

Pureté ≥ 99 %Testé par Janoshik
Fabriqué au Canada
RapideLivraison Xpresspost

Aperçu

Fragment amidé GHRH(1–29)-NH2

Caractéristiques principales

  • Pureté ≥99 % vérifiée par HPLC
  • Fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP)
  • Forme lyophilisée pour la conservation
  • Fabriqué au Canada, avec analyses indépendantes par Janoshik Labs

Domaines de recherche

Études in vitroAnalyses cellulaires et biochimiques dans des conditions de laboratoire contrôlées.
Recherche précliniqueÉtudes des mécanismes, des quantités expérimentales et de la stabilité dans des modèles précliniques.
Analyse comparativeComparaison avec des analogues pour étudier les relations entre structure et activité.
Description complète et références

Sermoréline — 5 mg

Fragment amidé GHRH(1–29)-NH2

Un fragment de référence de l’hormone de libération de la GH

01

Introduction

Un fragment de référence de l’hormone de libération de la GH

La sermoréline est un peptide synthétique correspondant aux 29 premiers acides aminés de la GHRH humaine, avec une extrémité amidée. Ce fragment conserve une activité agoniste utile pour étudier le récepteur de la GHRH. Il sert de point de comparaison avec des analogues modifiés, dont certains possèdent une séquence plus longue ou des groupes chimiques supplémentaires.

Les recherches des années 1980 ont établi les bases de l’étude des fragments de la GHRH. Après la caractérisation d’une GHRH d’origine tumorale par Guillemin et ses collègues en 1982, les travaux de Ling et de ses collègues ont comparé plusieurs fragments tronqués. Le fragment amidé de 29 résidus conservait une activité biologique importante, mais la puissance relative dépendait de l’essai; elle ne doit pas être déclarée identique dans tous les modèles.

La sermoréline conserve les acides aminés du fragment humain GHRH(1–29), avec une amidation terminale. Elle ne possède pas les substitutions de certains analogues stabilisés et reste sensible à la dégradation enzymatique. Sa persistance circulante est courte et dépend du contexte. Cette propriété permet d’étudier des réponses transitoires, tout en limitant les comparaisons directes avec des composés à exposition prolongée.

Malgré le développement d’analogues plus stables, la sermoréline conserve un intérêt comme référence structurale. Les chercheurs peuvent comparer les effets de modifications précises sur la liaison au récepteur, l’activité cellulaire et l’élimination. Le choix de la référence doit cependant rester adapté à la question expérimentale et au format du peptide étudié.

02

Structure moléculaire

Un fragment actif de la GHRH humaine

La séquence de la sermoréline reprend les 29 premiers résidus de la GHRH humaine. Ce fragment amidé peut activer le récepteur malgré sa longueur inférieure à celle de la GHRH(1–44). Les études de relation structure-activité distinguent toutefois l’effet maximal et la concentration nécessaire pour l’obtenir : une activité agoniste conservée n’implique pas une puissance identique dans tous les essais.

La sermoréline possède une extrémité N-terminale Tyr-Ala et une extrémité C-terminale amidée au résidu 29. Son intégrité N-terminale est importante pour l’activité. La DPP-IV peut couper la liaison entre les résidus 2 et 3, Ala2–Asp3, et retirer le dipeptide Tyr-Ala. Il faut distinguer cette coupure de la liaison Tyr1–Ala2, qui reste au sein du fragment libéré.

La sermoréline active le récepteur de la GHRH, un récepteur couplé aux protéines G de classe B présent sur les cellules somatotropes de l’antéhypophyse. La voie Gs/AMPc/PKA participe à la réponse, avec des effets en aval sur la sécrétion et la régulation de la GH. Les mesures de CREB, de Pit-1 ou d’expression génique doivent être interprétées dans leur modèle, sans présumer une valeur d’EC50 universelle.

La dégradation rapide constitue une limite pharmacocinétique de la sermoréline. La DPP-IV retire les deux premiers résidus en coupant après l’alanine 2, et d’autres protéases peuvent intervenir. La méthionine 27 est également susceptible de s’oxyder. Ces propriétés motivent les comparaisons avec des analogues modifiés et l’examen des produits de dégradation dans les contrôles analytiques.

03

Applications de recherche

Pharmacologie du fragment de référence de la GHRH

La sermoréline fournit une référence utile pour comparer des analogues de la GHRH et pour examiner les réponses à une stimulation brève. Sa séquence et sa courte persistance permettent d’étudier les relations entre exposition, réponse du récepteur et sécrétion de GH, dans les limites propres au modèle retenu.

En pharmacologie du récepteur, la sermoréline sert à comparer la liaison, la signalisation AMPc et les réponses en aval. Les études avec le CJC-1295 sans DAC, la tésamoréline ou le CJC-1295 avec DAC doivent tenir compte de leur longueur, de leurs modifications et de leur stabilité. Ces différences permettent d’examiner comment la structure influence le profil pharmacologique.

Les recherches sur les réponses pulsées examinent la sensibilité du récepteur, les réserves sécrétoires et l’influence de la somatostatine. Une stimulation brève par la sermoréline peut contribuer à ces travaux. Le profil obtenu reste déterminé par l’ensemble du système étudié, et non par la demi-vie du peptide à elle seule.

Les recherches sur les cellules somatotropes peuvent associer les réponses sécrétoires à l’expression de gènes liés à la GH et à la différenciation hypophysaire. Des marqueurs comme GH1 et Pit-1 aident à explorer cette régulation. Toute comparaison transcriptomique exige des références et des conditions précises; elle ne peut pas être déduite du seul statut d’agoniste de la GHRH.

04

État de la recherche

Comprendre la sermoréline

La sermoréline est la forme synthétique amidée du fragment GHRH(1–29). Son développement s’inscrit dans les études de structure et d’activité de la GHRH réalisées dans les années 1980. Les travaux historiques de Guillemin et de Ling ont contribué à définir les propriétés de l’hormone et de ses fragments. La conservation d’une activité agoniste doit être distinguée d’une équivalence complète de puissance ou de pharmacocinétique.

La GHRH humaine est une hormone hypothalamique qui stimule la synthèse et la sécrétion de GH par l’intermédiaire de son récepteur hypophysaire. La forme de 44 résidus et des fragments plus courts ont été étudiés pour comprendre les déterminants de cette activité. Le fragment amidé de 29 résidus conserve une activité utile en recherche; les résultats dépendent toutefois de l’essai et du critère de comparaison.

La sermoréline ne possède pas les substitutions stabilisantes présentes dans certains analogues, mais son extrémité C-terminale est amidée. Sa disparition circulante est rapide. La DPP-IV peut retirer le dipeptide N-terminal Tyr-Ala en coupant la liaison Ala2–Asp3, tandis que d’autres enzymes contribuent à sa dégradation. La méthionine 27 ajoute une sensibilité à l’oxydation qui doit être prise en compte lors de la conservation et de l’analyse.

La sermoréline reste utile pour examiner les conséquences de modifications structurales de la GHRH. Le CJC-1295 sans DAC comporte des substitutions dans un fragment de 29 résidus. La tésamoréline correspond à un analogue modifié de 44 résidus, et le CJC-1295 avec DAC possède un groupe favorisant l’association à l’albumine. Ces architectures différentes imposent de comparer séparément l’activité au récepteur et la durée d’exposition.

La réponse au récepteur de la GHRH implique principalement la voie Gs/AMPc/PKA et des mécanismes de régulation de la sécrétion hormonale. Les études peuvent aussi examiner CREB, Pit-1 et l’expression de GH1. Une comparaison rigoureuse précise la préparation cellulaire et les critères de mesure, plutôt que de supposer des affinités ou des EC50 identiques entre tous les fragments et analogues.

Les recherches sur la libération pulsatile de GH tiennent compte des interactions entre GHRH, somatostatine, sommeil et fonction hypophysaire. La sermoréline peut servir à explorer une stimulation transitoire, mais ne garantit pas le maintien exact des rythmes naturels. Les études associant une GHRH à un GHRP examinent des récepteurs distincts; leurs résultats dépendent du composé et ne prouvent pas une synergie dans toutes les associations.

Dans les recherches sur les analogues de la GHRH, la sermoréline fournit un fragment de référence bien caractérisé. Son utilité repose sur une identité définie et sur la possibilité de comparer des réponses expérimentales. Pour le flacon de 5 mg présenté ici, la forme du lot, sa quantité et les résultats analytiques doivent être documentés. La quantité par flacon ne correspond pas à une dose d’utilisation humaine.

05

Références sélectionnées

Publications évaluées par les pairs citées dans cette synthèse

  1. [1] Soule S et coll. (1994). Comparaison de l’élimination de la GHRH(1–29)-NH2 et d’un analogue D-Ala2 chez l’humain. J Clin Endocrinol Metab, 79(4), 1208–1211. PMID : 7962295.
  2. [2] Ling N et coll. (1984). Étude de l’activité de fragments tronqués de la GHRH sur des cellules hypophysaires. Biochem Biophys Res Commun, 123(2), 854–861. PMID : 6435620.
  3. [3] Guillemin R et coll. (1982). Caractérisation d’un facteur de libération de la GH provenant d’une tumeur pancréatique humaine. Science, 218(4572), 585–587. PMID : 6812220.
  4. [4] Frohman LA et coll. (1989). Étude de la dégradation de la GHRH par la DPP-IV et d’autres enzymes plasmatiques. J Clin Invest, 83(5), 1533–1540. PMID : 2565342.
  5. [5] Tiulpakov AN et coll. (1995). Comparaison des réponses en GH à la GHRH(1–29)-NH2, au GHRP-2 et à leur association. Clin Endocrinol, 43(3), 347–350. PMID : 7586605.

Spécifications du produit

Données d’analyse : HPLC et identité moléculaire

Numéro CAS86168-78-7
Formule moléculaireC149H246N44O42S — partie peptidique
Masse molaireEnviron 3 357,9 g/mol — partie peptidique
SéquenceH-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2
Pureté≥99 % par HPLC; identité confirmée par spectrométrie de masse — vérifier le rapport du lot
FormePoudre lyophilisée
Conservation−20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité
ReconstitutionDiluant et conditions à choisir selon la compatibilité analytique et la documentation du lot; usage de laboratoire uniquement.
Demi-vie publiéeCourte, de l’ordre de quelques minutes; dépend du protocole et de la mesure pharmacocinétique.
StabilitéDurée à confirmer dans les documents du lot; après mise en solution, elle dépend du diluant et des conditions de préparation et de stockage.

Profil de recherche

La sermoréline est un composé de référence dans les recherches sur la GHRH depuis plusieurs décennies. Sa séquence correspond aux 29 premiers résidus de la GHRH humaine, avec une extrémité C-terminale amidée. Elle permet de comparer les effets de certaines modifications structurales sur la stabilité, la signalisation et la réponse pharmacologique.

Les études de pharmacologie du récepteur examinent la liaison à la GHRHR et la signalisation AMPc/PKA, ainsi que des réponses en aval liées à la synthèse de GH. Les comparaisons avec le CJC-1295 sans DAC, le CJC-1295 avec DAC ou la tésamoréline doivent tenir compte de leurs structures différentes; la tésamoréline comprend notamment 44 résidus.

La courte persistance de la sermoréline permet d’examiner les réponses à une stimulation brève du récepteur de la GHRH. Les chercheurs étudient notamment la désensibilisation et l’interaction avec la somatostatine. Le profil obtenu dépend du modèle et de la façon dont le signal est présenté; il ne reproduit pas automatiquement les pulses physiologiques.

Les travaux associant une GHRH à un sécrétagogue de la famille des GHRP explorent l’interaction de récepteurs distincts. La sermoréline peut fournir un point de comparaison pour la composante GHRH. Un résultat obtenu avec un GHRP donné ne peut toutefois pas être transposé directement à l’ipamoréline, et une synergie ne doit pas être présumée.

La sermoréline reste un outil de comparaison en pharmacologie de la GHRH, dans les recherches sur les réponses hormonales brèves et dans l’étude des analogues stabilisés. Son intérêt dépend de la question expérimentale et des paramètres choisis, notamment la liaison au récepteur, la stabilité et les réponses en aval.

Foire aux questions

Questions fréquentes sur la sermoréline de 5 mg pour la recherche au Canada: structure, mécanismes, applications publiées, livraison et manipulation. Les réponses concernent exclusivement le contexte de recherche.

1

À propos de la sermoréline

2 questions
Qu’est-ce que la sermoréline ?
La sermoréline est un peptide synthétique de 29 acides aminés correspondant au fragment N-terminal amidé GHRH(1–29)-NH2. Elle est étudiée comme agoniste du récepteur de la GHRH dans les recherches sur l’axe de l’hormone de croissance.
Quelle est la demi-vie de la sermoréline ?
Sa demi-vie est courte, de l’ordre de quelques minutes selon le contexte étudié. La dégradation enzymatique contribue à cette élimination rapide. Une étude humaine de 1994 a mesuré un temps de disparition moyen d’environ 4,3 minutes pour la GHRH(1–29)-NH2; cette valeur dépend du protocole et ne décrit pas la durée de la réponse en GH.
2

Mécanismes et recherche

2 questions
Quel est le mécanisme de la sermoréline ?
Elle active le récepteur de la GHRH sur les cellules somatotropes de l’antéhypophyse, ce qui peut stimuler la libération de GH. La réponse dépend notamment de la fonction hypophysaire et de la somatostatine. Une stimulation brève ne garantit pas la reproduction exacte du rythme physiologique ni l’absence d’effets indésirables.
Dans quels domaines la sermoréline est-elle étudiée ?
Physiologie de l’axe GH/IGF-1, modèles de déficit en GH, croissance, vieillissement, sommeil et composition corporelle. Ces thèmes de recherche ne constituent pas des indications d’utilisation humaine du flacon proposé.
3

Conservation et reconstitution

3 questions
Quelle est la durée de conservation du produit ?
Pour le produit lyophilisé, respectez la durée de conservation documentée pour le lot. La température de conservation indiquée est −20 °C dans un flacon fermé, au sec et à l’abri de la lumière. Après reconstitution, la documentation de la préparation peut prévoir une température de 2 à 8 °C, mais la durée d’utilisation doit reposer sur des données de stabilité adaptées. Le solvant, la concentration, le contenant et les variations de température peuvent modifier cette durée. Une conservation plus froide ne garantit pas automatiquement une stabilité prolongée.
Comment reconstituer un produit lyophilisé pour la recherche ?
Choisissez un solvant compatible avec l’essai et avec la documentation du lot. Le conservateur de l’eau bactériostatique peut modifier certains résultats; il ne convient donc pas à toutes les analyses. Mélangez doucement et consignez le solvant, la concentration, le lot et la date de préparation. Utilisez le calculateur de concentration pour calculer le volume correspondant à une concentration définie par le protocole. Vérifiez l’aspect de la solution selon les critères d’acceptation du laboratoire.
Comment manipuler la solution après reconstitution ?
Maintenez la préparation fermée et dans les conditions de conservation validées. Prélevez-la selon les procédures du laboratoire pour limiter la contamination et consignez chaque manipulation. Le choix de l’eau stérile ou bactériostatique ne détermine pas à lui seul la stabilité du composé. La présence d’alcool benzylique ne garantit pas une conservation du produit pendant 28 jours. Vérifiez l’aspect de la préparation avant utilisation.
4

Qualité et approvisionnement

3 questions
La pureté du produit est-elle analysée ?
Oui. Anglo Peptides annonce une pureté d’au moins 99 % vérifiée par un laboratoire indépendant. Le certificat d’analyse du lot précise les méthodes utilisées et les résultats disponibles, notamment la pureté HPLC et les données d’identité lorsqu’elles sont rapportées. La quantité par flacon, les contre-ions, la stérilité et l’activité biologique nécessitent des analyses distinctes; elles ne se déduisent pas d’un seul résultat de pureté. Demandez le rapport correspondant au lot reçu.
Que signifie une fabrication conforme aux cGMP ?
Les bonnes pratiques de fabrication actuelles, ou cGMP, encadrent les systèmes de qualité : procédures documentées, matières premières, dossiers de lot, équipements, contrôles et traçabilité. Une mention de conformité ne constitue pas une autorisation de mise en marché d’un médicament. Les produits présentés ici sont réservés à la recherche, sans indication d’administration humaine ou vétérinaire.
Ces produits sont-ils destinés à un usage humain ?
Non. Les produits fournis par Anglo Peptides sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire. Ils ne sont pas destinés au diagnostic, au traitement, à un usage vétérinaire ou à la consommation humaine. Les acheteurs doivent les employer dans un cadre de recherche approprié, conformément à l’usage indiqué pour le produit.
5

Commandes et livraison

4 questions
Quels sont les délais de livraison au Canada ?
Selon notre politique, les commandes passées un jour ouvrable avant l’heure limite sont expédiées le jour même depuis le Canada. La livraison prend généralement de 1 à 3 jours ouvrables par Xpresspost de Postes Canada dans les grands centres; les régions éloignées peuvent nécessiter 1 ou 2 jours de plus. Le suivi est fourni à la création de l’étiquette. Consultez la politique de livraison pour les conditions applicables.
Comment les produits sont-ils emballés pour la livraison ?
Les flacons lyophilisés sont expédiés dans un emballage protecteur discret, avec isolation et blocs réfrigérants selon les modalités de la boutique. Les flacons sont protégés contre les chocs. Si un produit arrive endommagé, communiquez rapidement avec notre équipe et conservez l’emballage ainsi que des photos pour documenter la situation.
Quels modes de paiement sont acceptés ?
Les modes de paiement actuellement offerts sont affichés à la caisse, notamment le virement Interac lorsque cette option est proposée. Suivez les instructions de paiement associées à votre commande. Pour un achat institutionnel ou une question de facturation, communiquez avec notre équipe avant de commander.
Offrez-vous des tarifs pour les commandes de laboratoire en volume ?
Communiquez avec notre équipe pour demander un devis de laboratoire ou une tarification selon le volume. Indiquez votre établissement, le produit recherché et les quantités prévues. Les conditions et les disponibilités doivent être confirmées dans le devis.
Une autre question sur la sermoréline de 5 mg ?Notre équipe au Canada peut vous aider à trouver les renseignements et les documents propres au produit.
Communiquer avec notre équipe

3 avis pour Sermoréline 5 mg — peptide de recherche au Canada

  1. Samir K. –

    La sermoréline d’Anglo est vraiment de bonne qualité. Bien emballée, expédiée rapidement. Poudre propre, dissolution facile. Anglo est maintenant mon premier choix pour les peptides au Canada.

  2. Lisa F. –

    J’ai commandé de la sermoréline et j’ai été impressionnée par la rapidité. Reçue en deux jours. Reconstitution parfaite, aucune turbidité. Un fournisseur vraiment solide.

  3. Greg N. –

    Arrivée bien emballée, dissolution nette. Anglo a été fiable sur plusieurs commandes maintenant. Prix juste pour la sermoréline au Canada et la rapidité d’expédition est difficile à battre.

Ajouter un Avis

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *