PEPTIDE DE RECHERCHE

Tésamoréline (5 mg–10 mg), peptide de recherche au Canada

CAS: 218949-48-5
Masse moléculaire : 5135.85 g/mol
Séquence : trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2

Plage de prix : 62,99 $ à 92,99 $

En stock

La tésamoréline, proposée en formats de 5 et 10 mg, est un analogue synthétique de la GHRH composé de 44 résidus et portant un groupement trans-3-hexénoyle à son extrémité N-terminale. Elle est étudiée pour la signalisation du récepteur de la GHRH, l’axe GH/IGF-1 et les marqueurs liés aux tissus adipeux viscéraux et aux lipides hépatiques. Ce flacon est réservé à la recherche en laboratoire; les études cliniques citées portent sur des préparations distinctes.

À découvrir : Peptides étudiés en recherche sur le poids · Peptides étudiés pour la performance · CJC-1295 sans DAC · Sermoréline · Ipamoréline

(6 avis client)

Testé indépendamment par Janoshik Labs

Pureté ≥ 99 %Testé par Janoshik
Fabriqué au Canada
RapideLivraison Xpresspost

Tésamoréline au Canada : spécifications et contexte de recherche

Tésamoréline lyophilisée de 5 et 10 mg pour la recherche en laboratoire

Analogue de la GHRH de 44 résidus avec modification N-terminale trans-3-hexénoyle. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

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Mécanisme de la tésamoréline et état des connaissances

Signalisation de la GHRH et portée des données

La tésamoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance humaine, la GHRH(1–44). Le groupement trans-3-hexénoyle fixé à l’extrémité N-terminale modifie la stabilité du peptide, qui conserve une chaîne de 44 résidus.

Dans les modèles étudiés, la tésamoréline se lie au récepteur de la GHRH des cellules somatotropes de l’hypophyse et active une signalisation liée à la protéine Gs et à l’AMPc. Cette voie peut stimuler la libération endogène d’hormone de croissance et les réponses de l’IGF-1. Les mesures dépendent du modèle : activation du récepteur, AMPc, GH, IGF-1 ou critères métaboliques.

Des essais contrôlés ont étudié des préparations cliniques de tésamoréline chez des personnes vivant avec le VIH et présentant une accumulation de graisse abdominale. Falutz et ses collègues ont évalué le tissu adipeux viscéral et l’IGF-1; Stanley et ses collègues ont aussi examiné les lipides hépatiques. Les conclusions concernent la préparation, la population et le protocole étudiés. Elles n’établissent ni l’identité ni les performances d’un flacon de recherche distinct.

Niveau de preuveMesures courantesPrincipale limite
Récepteurs et modèles cellulairesLiaison, AMPc et marqueurs de signalisationUn résultat cellulaire ne prédit pas à lui seul la réponse d’un organisme
Modèles précliniquesAxe GH/IGF-1 et critères métaboliquesLes différences d’espèce et de protocole limitent l’extrapolation
Essais contrôlés chez l’humainGraisse viscérale et lipides hépatiquesLes résultats concernent la préparation et les participants étudiés
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Pureté, certificat d’analyse et contrôle indépendant

Utilisez le rapport correspondant au lot du flacon

Anglo Peptides annonce une pureté HPLC de 99 % ou plus pour la tésamoréline et publie les rapports indépendants disponibles sur la page des certificats d’analyse. Vérifiez le produit, le lot et la date d’analyse avant d’intégrer un rapport aux dossiers du laboratoire.

La HPLC estime la pureté chromatographique selon la méthode indiquée. Elle ne prouve pas l’identité de la séquence, la quantité nominale par flacon, la stérilité, le taux d’endotoxines, l’activité biologique, l’efficacité ou l’innocuité. Le protocole peut nécessiter des méthodes complémentaires pour confirmer l’identité et la quantité.

Question analytiqueDonnées pertinentes
Pureté chromatographique relativeRésultat HPLC et conditions de la méthode
Identité moléculaireSpectrométrie de masse ou autre méthode indépendante de confirmation
Quantité dans le flaconDosage quantitatif du contenu
Qualité microbiologiqueAnalyses de stérilité et d’endotoxines lorsque l’étude les exige
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Tésamoréline au Canada : format et comparaisons

Format proposé et analogues de la GHRH étudiés en recherche

Cette fiche propose des flacons de tésamoréline lyophilisée de 5 et 10 mg. Cette quantité nominale est distincte de la pureté, qui figure dans le certificat d’analyse du lot. Consultez la fiche ci-dessus pour connaître le prix actuel en dollars canadiens et l’état des stocks.

Pour comparer la tésamoréline, la sermoréline ou le CJC-1295 sans DAC disponibles au Canada, tenez compte de la longueur de leur séquence et de leur mode de stabilisation. Ces composés appartiennent à la famille des analogues de la GHRH étudiés en recherche, mais ne sont pas interchangeables.

Composé de rechercheChaîne peptidiqueCaractéristique structurale
TésamorélineGHRH(1–44)Modification N-terminale trans-3-hexénoyle
SermorélineGHRH(1–29)Fragment actif de 29 résidus, amidé en C-terminal
CJC-1295 sans DACAnalogue modifié de la GHRH(1–29)Substitutions d’acides aminés visant à limiter la dégradation enzymatique
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Reconstitution, stabilité et conservation en laboratoire

Consignez les conditions qui influencent la préparation

Suivez l’étiquette du flacon, la documentation du lot et les consignes du fournisseur. Protégez le produit lyophilisé de la chaleur, de l’humidité et de la lumière. Documentez les conditions de conservation de la réception jusqu’à la fin de l’étude.

La stabilité après reconstitution dépend du solvant, du pH, de la concentration, du contenant, de la température, de la lumière, des manipulations et du contrôle microbiologique. Utilisez des données correspondant à la préparation étudiée plutôt qu’une durée d’utilisation universelle.

Le calculateur de concentration effectue les calculs de concentration et de volume. Il ne valide ni la solubilité, ni la stabilité, ni la stérilité, ni la compatibilité avec l’étude.

Usage en recherche uniquement : Ce produit n’est pas destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à un usage vétérinaire. Les chercheurs sont responsables des autorisations institutionnelles applicables, du respect de la réglementation, de la conception de l’étude et des bonnes pratiques de laboratoire.

Spécifications du produit

Données d’analyse : HPLC et identité moléculaire

Numéro CAS218949-48-5
Formule moléculaireC221H366N72O67S — molécule de référence
Masse molaireEnviron 5 135,9 g/mol — hors contre-ions éventuels
Séquencetrans-3-hexénoyle–YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL–NH2; 44 résidus, extrémité C-terminale amidée.
Pureté≥99 % par HPLC; identité confirmée par spectrométrie de masse — vérifier le rapport du lot
FormePoudre lyophilisée
Conservation−20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité
ReconstitutionDiluant et conditions à choisir selon la compatibilité analytique et la documentation du lot; usage de laboratoire uniquement.
Demi-vie publiéeDépend de la préparation : la monographie d’EGRIFTA WR rapporte une moyenne de 11 minutes chez des sujets sains. Cette valeur ne caractérise pas le flacon de recherche.
StabilitéDurée à confirmer dans les documents du lot; les données de stabilité doivent correspondre au solvant et aux conditions de la préparation.

Profil de recherche

La tésamoréline est un analogue de la GHRH documenté dans des études pharmacologiques et cliniques. Elle conserve une chaîne de 44 résidus et porte une modification trans-3-hexénoyle à l’extrémité N-terminale. Ce profil permet des comparaisons avec la sermoréline, fragment amidé de 29 résidus, et le CJC-1295 sans DAC, analogue de 29 résidus comportant des substitutions.

Le tissu adipeux viscéral constitue l’un des domaines cliniques les mieux documentés. L’étude de Falutz et de ses collègues publiée dans le New England Journal of Medicine en 2007, puis d’autres essais contrôlés, ont examiné la graisse abdominale et les réponses de l’IGF-1 dans des populations vivant avec le VIH. Leurs conclusions restent liées aux préparations et aux populations étudiées.

Les recherches sur les lipides hépatiques ont notamment évalué la teneur en graisse du foie et des marqueurs métaboliques. L’essai de Stanley et de ses collègues publié en 2014 a observé des changements de graisse viscérale et hépatique chez des participants vivant avec le VIH. Cette étude ne démontre pas une efficacité générale dans toutes les formes de stéatose ni un bénéfice cardiovasculaire ou cognitif du produit proposé.

Les comparaisons de tésamoréline, de sermoréline et de CJC-1295 sans DAC examinent l’influence de la longueur de chaîne et des modifications structurales sur la pharmacologie. Les résultats doivent être rapprochés de la méthode, du modèle et des critères de mesure utilisés, sans considérer ces analogues comme des formes équivalentes.

La tésamoréline sert ainsi de composé de comparaison à chaîne complète dans les recherches sur la GHRH et l’axe GH/IGF-1. L’interprétation doit distinguer l’identité du composé, ses propriétés analytiques, les observations expérimentales et les résultats d’essais cliniques portant sur des médicaments précis.

Foire aux questions

Analyses de lot, conservation en laboratoire, comparaison des analogues de la GHRH et commande au Canada : réponses sur la tésamoréline de 5 et 10 mg destinée à la recherche.

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Produit et analyses de lot

Traçabilité, portée des analyses et documents de qualité

Un certificat d’analyse indépendant propre au lot de tésamoréline est-il disponible ?
Anglo Peptides publie les rapports de lot disponibles sur la page des certificats d’analyse. Vérifiez que le nom du produit, le numéro de lot et la date d’analyse correspondent au flacon étudié. Communiquez avec notre équipe si le lot actuel n’y figure pas.
Que signifie une pureté HPLC de 99 % pour la tésamoréline ?
Ce résultat estime la pureté chromatographique selon la méthode et les conditions indiquées dans le rapport. Il ne démontre pas la quantité par flacon, l’identité de la séquence, la stérilité, l’absence d’endotoxines, l’activité biologique, l’efficacité ou l’innocuité.
Quelles analyses peuvent être nécessaires en plus de la HPLC ?
Selon l’étude, il peut être nécessaire de confirmer l’identité par spectrométrie de masse, de mesurer la quantité de composé, de rechercher des solvants résiduels ou de réaliser des analyses microbiologiques adaptées. Le protocole doit préciser les données requises avant l’utilisation du produit.
Pourquoi vérifier le numéro de lot sur un certificat d’analyse de tésamoréline ?
Le numéro de lot relie le rapport au lot analysé. Un rapport portant sur un autre lot ou sur un échantillon représentatif ne confirme pas les résultats du flacon présent au laboratoire.
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Conservation et préparation en laboratoire

Conditions, traçabilité et limites de stabilité

Comment conserver la tésamoréline destinée à la recherche ?
Suivez les conditions indiquées sur le flacon et dans la documentation du lot. Protégez le produit lyophilisé de la chaleur, de l’humidité et de la lumière, et consignez ses conditions de conservation de la réception jusqu’à la fin de l’étude.
Combien de temps la tésamoréline reconstituée reste-t-elle stable ?
Il n’existe pas de durée valable pour toutes les préparations. La stabilité dépend du solvant, de la concentration, du pH, du contenant, de la température, de la lumière, des manipulations et du contrôle microbiologique. Utilisez des données correspondant à votre préparation et aux conditions de l’étude.
Le calculateur peut-il déterminer la stabilité de la tésamoréline ?
Non. Le calculateur effectue des calculs de concentration et de volume. Il ne valide ni la solubilité, ni la stabilité chimique, ni la stérilité, ni l’absence d’endotoxines, ni la compatibilité d’une préparation avec un modèle de recherche.
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Formats et analogues apparentés

Contenu du flacon et comparaison des analogues de la GHRH

En quoi les formats ou analogues apparentés de la tésamoréline diffèrent-ils ?
Cette fiche propose un flacon lyophilisé de 5 mg. La quantité nominale de peptide ne désigne pas sa pureté. Les analogues apparentés de la GHRH diffèrent par la longueur de leur séquence et leur mode de stabilisation; ils ne sont pas interchangeables.
En quoi la tésamoréline diffère-t-elle de la sermoréline ?
La tésamoréline conserve les 44 résidus de la GHRH et porte un groupement trans-3-hexénoyle à son extrémité N-terminale. La sermoréline correspond au fragment amidé GHRH(1–29). Ces différences comptent pour le choix des méthodes d’analyse et l’interprétation des résultats.
En quoi la tésamoréline diffère-t-elle du CJC-1295 sans DAC ?
La tésamoréline est un analogue de la GHRH à chaîne complète portant une modification N-terminale. Le CJC-1295 sans DAC est un analogue modifié du fragment GHRH(1–29), avec des substitutions d’acides aminés visant à modifier la stabilité. Les comparaisons doivent porter sur des modèles et des critères de mesure comparables.
La mention « 5 mg » indique-t-elle la pureté de la tésamoréline ?
Non. Les 5 mg désignent la quantité nominale par flacon. Le certificat d’analyse du lot rapporte le résultat de pureté. Il faut examiner séparément ces deux données et les analyses complémentaires requises par le protocole.
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Contexte de recherche et commande

Portée des données, usage prévu et disponibilité au Canada

Quels aspects de la tésamoréline sont étudiés ?
Les recherches portent sur le récepteur de la GHRH, les réponses de l’hormone de croissance et de l’IGF-1, le tissu adipeux viscéral et les lipides hépatiques. Les essais humains ont étudié des préparations cliniques dans des populations définies. Leurs résultats ne valident pas un produit de recherche distinct.
Comment le mécanisme de la tésamoréline est-il évalué en laboratoire ?
Les mesures peuvent concerner la liaison au récepteur de la GHRH, la signalisation AMPc, la libération d’hormone de croissance, la réponse de l’IGF-1 ou des marqueurs métaboliques. Le protocole doit prévoir des témoins adaptés et documenter la provenance du produit.
La tésamoréline vendue sur cette page est-elle destinée à un usage humain ?
Non. Ce produit est réservé à la recherche en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à un usage vétérinaire.
Où consulter le prix et la disponibilité de la tésamoréline au Canada ?
La fiche ci-dessus affiche le prix actuel en dollars canadiens et l’état des stocks pour le flacon de 5 mg. Vérifiez ces renseignements avant de commander, car le prix et la disponibilité peuvent changer.
Besoin du rapport correspondant à votre lot de tésamoréline ?Consultez les certificats d’analyse ou communiquez avec notre équipe au Canada avant de commencer les travaux de laboratoire.
Consulter les certificats d’analyse

6 avis pour Tésamoréline (5 mg–10 mg), peptide de recherche au Canada

  1. Mike D. –

    Première fois que j’essaie la tésamoréline et j’ai choisi Anglo sur recommandation. Expédition rapide, bien emballé, dissolution parfaite. Je commanderai de nouveau une fois ce flacon terminé.

  2. Hua Lin –

    Expédié le jour même, arrivé le lendemain. Poudre propre, reconstitution facile. Vraiment satisfait de la qualité et du service d’Anglo.

  3. Nadia B. –

    Vraiment satisfaite de cet achat. La tésamoréline d’Anglo est de grande qualité. Arrivée le jour même de la commande, dissolution parfaite. Je reviendrai à coup sûr.

  4. Andrew R. –

    Excellent produit à un prix juste. Reçu dans les 48 heures suivant la commande. Le flacon était bien scellé, la poudre avait l’air parfaite. Anglo est maintenant ma référence pour tout.

  5. Alain V. –

    La Tésamoréline est coûteuse partout, mais Anglo Peptides propose un prix compétitif pour le marché canadien. Le COA est affiché et le produit est arrivé intact. Je continuerai à commander ici.

  6. Céline P. –

    Produit de qualité, bien emballé et livré rapidement à Montréal. Anglo Peptides est une source fiable pour la Tésamoréline au Canada. Le processus de commande est simple et la documentation de pureté est sérieuse.

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