PEPTIDE DE RECHERCHE

Rétatrutide 5 mg, 10 mg, 30 mg et 60 mg — Peptide de recherche au Canada

CAS: 2381089-83-2
Masse moléculaire : 4731.41 g/mol
Séquence : 39-residue engineered tri-agonist sequence with Aib-2, balanced receptor-binding substitutions, and C20 fatty di-acid acylation via γGlu–2×AEEA linker (proprietary structural class)
Quantités par flacon5 mg / 10 mg
ComposéRétatrutide
FormatPoudre lyophilisée

Plage de prix : 63,99 $ à 297,99 $

En stock

Rétatrutide de recherche pour les laboratoires canadiens. Choisissez un flacon lyophilisé de 5 mg, 10 mg, 30 mg ou 60 mg; le sélecteur indique le prix et le stock actuels de chaque option. Demandez le certificat d’analyse du lot correspondant et consultez les conditions de livraison au Canada. Réservé à la recherche en laboratoire; ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.

Rétatrutide : essais cliniques et résultats de 2026 · Rétatrutide et tirzépatide : comparaison

(7 avis client)

Testé indépendamment par Janoshik Labs

Pureté ≥ 99 %Testé par Janoshik
Fabriqué au Canada
RapideLivraison Xpresspost

Rétatrutide de recherche au Canada

Le rétatrutide, souvent abrégé en « reta », porte le nom LY3437943 dans la littérature scientifique. Anglo Peptides propose des flacons de recherche lyophilisés de 5, 10, 30 et 60 mg. Cette quantité décrit le contenu nominal d’un flacon; elle ne constitue pas une dose clinique ni une recommandation de traitement.

Quantités proposées 5, 10, 30 et 60 mg; la disponibilité varie selon l’option.
Forme du produit Poudre lyophilisée destinée à la recherche en laboratoire.
Prix et disponibilité Les prix sont en dollars canadiens. Sélectionnez un format ci-dessus pour connaître son prix actuel et son état de stock.
Documents analytiques Demandez le certificat d’analyse du produit et du lot actuels. Vérifiez que le rapport et le flacon portent le même identifiant de lot.
Livraison Consultez les options et conditions de livraison. Le délai dépend de la destination et du transporteur.

Pourquoi le rétatrutide est-il un triple agoniste?

Le rétatrutide agit sur trois récepteurs : GIP, GLP-1 et glucagon. Le sémaglutide cible le GLP-1; le tirzépatide cible le GIP et le GLP-1. Cette activité supplémentaire fait du rétatrutide un composé de recherche distinct. Elle ne démontre pas qu’il surpassera un autre composé dans chaque expérience ou contexte clinique. L’étude de découverte décrit sa pharmacologie.

État de la recherche sur le rétatrutide

Données vérifiées le 6 septembre 2026. Les publications scientifiques comprennent l’essai de 2023 sur l’obésité, l’étude complémentaire de 2024 sur la graisse hépatique et l’essai de phase 3 TRANSCEND-T2D-1 sur le diabète de type 2, publié en juin 2026. Lilly a aussi annoncé des résultats du programme TRIUMPH sur l’obésité. Les annonces du promoteur et les articles complets présentent des niveaux de détail différents.

Ces études portent sur un médicament expérimental utilisé dans les conditions d’un essai. Elles ne vérifient pas l’identité, la stérilité, la sécurité ou l’équivalence clinique d’un flacon de recherche vendu en ligne. Lire l’article de phase 3 dans The Lancet.

L’onglet Usage en recherche résume les études et leurs limites. Pour la chronologie complète, les résultats et le statut au Canada, consultez le guide des recherches et essais cliniques sur le rétatrutide.

Comment examiner le rapport d’un lot de rétatrutide

Commencez par le nom du composé et le numéro de lot, puis vérifiez le laboratoire d’analyse, la date du rapport et les méthodes. Un pourcentage de pureté chromatographique diffère de la quantité mesurée dans le flacon. Les résultats de spectrométrie de masse, de quantité, de stérilité et d’endotoxines répondent à des questions distinctes et doivent être lus séparément lorsqu’ils sont fournis.

La page des certificats d’analyse propose actuellement un formulaire de demande. Demandez le rapport correspondant au lot de rétatrutide avant de vous appuyer sur une affirmation d’analyse précise. Un indicateur général de pureté ne remplace pas le dossier du lot. Les références moléculaires de l’onglet des caractéristiques décrivent le composé de la littérature; elles ne certifient pas le contenu d’un flacon particulier.

Comparer les composés de recherche métabolique connexes

La comparaison du tirzépatide et du rétatrutide présente les données et les récepteurs ciblés. Le guide du sémaglutide, du tirzépatide et du rétatrutide ajoute le composé à un seul récepteur. Les options du catalogue sont regroupées dans la catégorie de recherche sur le métabolisme et la perte de graisse.

Réservé à la recherche. Le rétatrutide demeure expérimental. Ce produit n’est pas fourni comme médicament approuvé, et les résultats d’essais cliniques n’autorisent pas son usage humain ou vétérinaire. Statut indiqué par le développeur.

Caractéristiques du rétatrutide et références moléculaires

Options du produitContenu nominal de 5, 10, 30 ou 60 mg par flacon; consultez le sélecteur.
Forme physiquePoudre lyophilisée.
Nom dans la littératureRétatrutide; code de développement LY3437943; souvent abrégé en « reta ».
Longueur peptidique de référence39 résidus d’acides aminés, avec les modifications chimiques décrites dans l’article de découverte.
Formule moléculaire de référenceC221H342N46O68.
Masse molaire de référenceEnviron 4 731 g/mol pour la représentation moléculaire du composé PubChem CID 171390338.
Récepteurs ciblésRécepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon.
Identité et pureté du lotConsultez le rapport de laboratoire correspondant. Les valeurs de référence ne vérifient pas un lot précis, son contre-ion, sa teneur en eau ou la quantité par flacon.
Conservation et stabilitéSuivez l’étiquette et la documentation du lot. Cette page n’établit aucune durée universelle de conservation ou de stabilité après reconstitution.
Usage prévuRecherche en laboratoire uniquement; non destiné à l’usage humain ou vétérinaire.

Sources de référence : PubChem CID 171390338 et Coskun et coll., 2022. La formule et la masse molaire approximative sont des identifiants issus de la littérature; elles ne sont pas présentées comme des mesures du lot. Un fragment de séquence abrégé ne peut pas identifier le peptide modifié complet.

Demandez le certificat d’analyse du lot de rétatrutide pour connaître les résultats analytiques du matériau fourni. Le choix du solvant et la stabilité dépendent de la méthode validée du laboratoire et de la forme documentée du matériau.

Études sur le rétatrutide : ce que montrent les données

Vérification du 6 septembre 2026. Les résumés ci-dessous distinguent les essais publiés, les analyses secondaires et les annonces du promoteur. Les quantités attribuées aux groupes décrivent les essais, pas l’utilisation d’un flacon de recherche.

2022 : découverte et premières données pharmacologiques

Coskun et coll., Cell Metabolism décrivent LY3437943 comme un agoniste de 39 résidus ciblant les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, avec des données précliniques et cliniques initiales. Ces travaux établissent le contexte de recherche de la molécule, sans constituer un résultat d’analyse du lot commercial.

2023 : essai randomisé de phase 2 sur l’obésité

Jastreboff et coll., NEJM ont étudié 338 adultes. À 48 semaines, la variation moyenne du poids dans le groupe à 12 mg était de −24,2 %, contre −2,1 % sous placebo. Le critère principal était évalué à 24 semaines. Les effets gastro-intestinaux étaient fréquents et des hausses de la fréquence cardiaque ont été rapportées. Ces résultats ne peuvent pas être présumés pour une autre population ou un autre produit.

2024 : étude complémentaire sur la graisse hépatique

Sanyal et coll., Nature Medicine ont évalué 98 participants présentant une graisse hépatique élevée. Les mesures par IRM se sont améliorées dans les groupes étudiés. Le critère portait sur la graisse hépatique; il ne démontrait pas une guérison de la cirrhose ni une prévention des décès d’origine hépatique.

Juin 2026 : publication de TRANSCEND-T2D-1 en phase 3

Bajaj et coll., The Lancet rapportent un essai sur le diabète contrôlé par placebo, avec l’HbA1c comme critère principal. Le guide de recherche explique les résultats et la méthode d’analyse. Le médicament d’essai et un flacon commercial de recherche doivent être évalués séparément; une publication ne vérifie pas un lot vendu au détail.

Juin et juillet 2026 : annonces TRIUMPH du promoteur

La mise à jour TRIUMPH-1 de Lilly en juin rapporte une réduction moyenne du poids de 28,3 % dans le groupe à 12 mg à 80 semaines. Sa prolongation à 104 semaines portait sur une population sélectionnée et doit être identifiée séparément. Les résultats TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 de juillet concernent d’autres populations ayant un diabète ou une obésité sévère. Il s’agit de résultats annoncés par le promoteur, sans comparaison directe avec le tirzépatide.

Août 2026 : biomarqueurs du risque cardiovasculaire

L’analyse publiée dans Diabetes, Obesity and Metabolism examine des marqueurs lipidiques et inflammatoires de deux essais antérieurs de phase 2. Il s’agit d’une analyse a posteriori. La variation de marqueurs du risque n’établit pas une baisse du nombre d’infarctus, d’AVC ou de décès cardiovasculaires.

Pour les populations, l’interprétation des critères et le statut de l’essai comparatif, consultez le guide des recherches et essais cliniques sur le rétatrutide. Les décisions de laboratoire exigent aussi le dossier analytique du lot. Les résultats cliniques publiés n’établissent pas l’équivalence clinique d’un flacon de recherche avec le médicament d’essai.

Questions sur le rétatrutide

Que signifie « reta peptide »?

« Reta » est une abréviation informelle du rétatrutide, aussi appelé LY3437943. Ce peptide de 39 résidus agit sur les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Les onglets Caractéristiques et Usage en recherche indiquent les références scientifiques.

Quels formats de rétatrutide sont proposés?

Les options actuelles sont des flacons lyophilisés de 5, 10, 30 et 60 mg. Les chiffres indiquent le contenu nominal du flacon, pas une dose recommandée. Sélectionnez une option pour vérifier son état de stock actuel.

Où consulter le prix du rétatrutide au Canada?

Le sélecteur du produit affiche le prix en dollars canadiens pour chaque option. Les stocks et les prix peuvent changer. Consultez les frais et conditions de livraison avant de commander.

Comment obtenir le certificat d’analyse du lot de rétatrutide?

Utilisez la page des certificats d’analyse pour demander le rapport du produit et du lot. Faites correspondre l’identifiant du rapport avec celui du flacon. La pureté, l’identité, la quantité mesurée, la stérilité et les endotoxines sont des questions analytiques distinctes; ne présumez pas qu’un essai absent du rapport a été réalisé.

Le rétatrutide est-il approuvé au Canada?

Au 6 septembre 2026, le rétatrutide demeure expérimental. Le développeur indique qu’aucun organisme de réglementation ne l’a approuvé. Une offre de flacons de recherche n’est pas un médicament approuvé ni un moyen d’accéder au traitement d’un essai clinique.

Quels sont les résultats publiés les plus récents sur le rétatrutide?

L’article de juin 2026 dans The Lancet décrit TRANSCEND-T2D-1, un essai de phase 3 sur le diabète de type 2. Les publications antérieures comprennent l’essai de phase 2 de 2023 sur l’obésité et l’étude complémentaire de 2024 sur la graisse hépatique. Le guide de recherche distingue ces articles des résultats TRIUMPH annoncés par le promoteur et des analyses secondaires ultérieures.

Le rétatrutide est-il identique au « GLP-3 » ou au tirzépatide?

« GLP-3 » est un surnom informel et scientifiquement inexact du rétatrutide. Le rétatrutide cible les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon; le tirzépatide cible le GIP et le GLP-1. Des profils de récepteurs différents et des résultats d’essais distincts ne démontrent pas à eux seuls la supériorité d’un composé.

Comment conserver le rétatrutide?

Suivez l’étiquette du flacon et la documentation du lot. La stabilité dépend de la forme du matériau, du solvant, du pH, de la concentration, du contenant et de la température. Une durée fixe après reconstitution ne devrait pas être présumée sans données correspondant aux conditions de laboratoire prévues.

Demander le certificat d’analyse du lot · Lire le guide de recherche et ses sources

7 avis pour Rétatrutide 5 mg, 10 mg, 30 mg et 60 mg — Peptide de recherche au Canada

  1. James T. –

    Deuxième commande de réta chez Anglo et la qualité reste la meilleure que j’ai trouvée au Canada. La poudre se reconstitue parfaitement, solution limpide à chaque fois. Reçu en deux jours. Une entreprise fiable à tous points de vue.

  2. Priya S. –

    Le meilleur rétatrutide que j’ai essayé auprès d’un fournisseur canadien. Expédié le jour même, emballage soigné, reconstitution sans problème. J’en suis à mon troisième flacon et la qualité est identique à chaque fois.

  3. Omar K. –

    Vraiment impressionné. Bien emballé et expédié le jour même. Le flacon de 10 mg offre un excellent rapport qualité-prix par rapport à ce que je payais ailleurs. Anglo est désormais mon fournisseur de référence.

  4. Wei L. –

    Bon produit, expédié rapidement. Reçu dans les 48 heures suivant la commande, reconstitution nette sans trouble. J’aurais seulement aimé une option de flacon plus grand, mais la qualité est solide.

  5. Luke A. –

    Commandé mercredi en fin de journée, reçu le jeudi. Poudre propre, dissolution parfaite. Anglo est une référence pour le réta au Canada, rien d’autre ne s’en approche à ce prix.

  6. Louis G. –

    Difficile de trouver du Rétatrutide chez un fournisseur canadien avec une pureté vérifiée. Anglo Peptides le propose avec un COA. Livraison rapide et produit conforme aux attentes.

  7. Émilie T. –

    Produit reçu en parfait état à Québec. Flacon scellé, lyophilisé correctement. Anglo Peptides offre une excellente qualité à prix compétitif pour le marché canadien.

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