Études sur les peptides : une archive de recherche
Cette archive rassemble des publications scientifiques, des résultats cliniques et des données in vitro sur plusieurs peptides de recherche proposés au Canada. Les références sont regroupées par domaine pour faciliter la consultation des études originales.
Études sur les incrétines et l’amyline
Recherche sur le sémaglutide
Les recherches sur le sémaglutide examinent notamment son activité au récepteur du GLP-1, la signalisation de l’AMPc et la régulation du glucose. La fiche du sémaglutide de recherche présente les formats du catalogue; les études cliniques concernent les formulations utilisées dans leurs essais.
- Nauck et coll. (2021) : revue des agonistes du récepteur du GLP-1 dans le diabète de type 2, de leurs mécanismes et des résultats cliniques. Consulter la revue scientifique.
- Wilding et coll. (2021) : essai STEP 1 sur le sémaglutide chez des adultes en surpoids ou atteints d’obésité. Lire l’article du NEJM.
- Drucker : travaux sur les mécanismes du GLP-1 et leurs effets cardiovasculaires. Consulter les publications.
→ Voir les formats de sémaglutide et la documentation des lots
Pour le contexte réglementaire, consultez le guide du sémaglutide générique au Canada en 2026.
Recherche sur le tirzépatide, double agoniste GIP/GLP-1
Le tirzépatide cible les récepteurs du GIP et du GLP-1. Les recherches examinent ce double mécanisme et ses différences avec l’agonisme du GLP-1 seul.
- Frias et coll. (2021) : comparaison clinique du tirzépatide et du sémaglutide dans le diabète de type 2. Article du NEJM.
- Jastreboff et coll. (2022) : essai SURMOUNT-1 sur le tirzépatide et l’obésité. Article du NEJM.
→ Voir les formats actuels de tirzépatide au Canada
Recherche sur le rétatrutide, triple agoniste
Le rétatrutide, aussi appelé LY3437943, cible les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Commencez par Coskun et coll. (2022), l’étude de découverte, Jastreboff et coll. (2023), l’essai de phase 2 sur l’obésité, puis Bajaj et coll. (2026), l’essai publié de phase 3 sur le diabète.
Le guide de recherche sur le rétatrutide explique les résultats et distingue les publications scientifiques des annonces du promoteur. La fiche du rétatrutide de 5 mg et de 10 mg présente les options et le lien de demande des documents du lot. Les études cliniques ne vérifient pas un lot commercial.
Recherche sur le cagrilintide
Le cagrilintide est un analogue de l’amyline à action prolongée. Les recherches portent sur les signaux de satiété et l’équilibre énergétique, notamment les voies centrales impliquant l’area postrema et le noyau du tractus solitaire.
- Enebo et coll. (2021) : essai de phase 1b associant le cagrilintide au sémaglutide chez des personnes en surpoids ou atteintes d’obésité. Consulter l’étude.
- Pharmacologie de l’amyline : travaux sur les récepteurs de l’amyline et la régulation centrale de la satiété. Consulter les revues scientifiques.
→ Voir le cagrilintide de recherche au Canada
Études sur la réparation et la régénération tissulaires
Recherche sur le BPC-157
Le BPC-157 est un pentadécapeptide synthétique étudié dans des modèles cellulaires et animaux. Les travaux examinent notamment les fibroblastes, l’angiogenèse, le collagène et les voies du monoxyde d’azote.
- Sikiric et coll. : revues des recherches sur le pentadécapeptide gastrique BPC-157. Consulter les publications.
- Chang et coll. (2011) : travaux expérimentaux sur le BPC-157 et les cellules tendineuses. Consulter la publication.
→ BPC-157 de 5 mg et de 10 mg · → Mélange TB-500 + BPC-157
Recherche sur la thymosine bêta-4 et le TB-500
Malinda et coll. (1999) ont étudié la thymosine bêta-4 dans des modèles de plaies cutanées chez le rat. Philp et coll. (2003) ont examiné la thymosine bêta-4 et des peptides définis dans des modèles d’angiogenèse. Ces articles n’établissent pas l’identité ou les effets d’un lot commercial de TB-500.
Le guide du TB-500 et de la thymosine bêta-4 examine chaque source. Consultez aussi la comparaison du BPC-157 et du TB-500. La fiche du TB-500 seul de 5 mg présente le flacon et les moyens d’obtenir sa documentation.
Études sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance
L’ipamoréline, le GHRP-2 et le GHRP-6 sont étudiés pour leurs interactions avec le récepteur de la ghréline. Le CJC-1295 sans DAC appartient à la famille des analogues de la GHRH. Ces voies distinctes interviennent dans les recherches sur la libération de GH et la signalisation de l’IGF-1.
- Raun et coll. (1998) : caractérisation de l’ipamoréline comme sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance. European Journal of Endocrinology.
→ Ipamoréline · → CJC-1295 sans DAC · → CJC-1295 + ipamoréline
Études sur les peptides nootropiques
Le Semax et le Selank sont des analogues peptidiques synthétiques étudiés dans des modèles de neurobiologie.
- Dolotov et coll. (2006) : étude préclinique du Semax, du BDNF et de son récepteur TrkB dans l’hippocampe du rat. Consulter l’étude originale.
→ Semax au Canada · → Selank au Canada
Accéder aux articles scientifiques
La plupart des références sont indexées dans PubMed, du NCBI. Recherchez le nom du peptide et utilisez le filtre « Free full text » pour les textes intégraux gratuits. Pour les certificats d’analyse des produits, écrivez à [email protected].
Réservé à la recherche : les produits vendus par Anglo Peptides sont destinés uniquement aux travaux de laboratoire et in vitro. Ils ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale.
Autres ressources de recherche
Explorez le Centre de recherche, le guide de solubilité, les procédures de laboratoire, la page Comprendre les peptides et le catalogue complet.
Comment utiliser cette archive
Les études sont regroupées par classe de peptides. Utilisez les auteurs, les années et les liens pour retrouver les publications originales, puis vérifiez la population ou le modèle, les critères d’évaluation et les limites. Une référence générale ne remplace pas la lecture du texte intégral ni l’examen de la méthode.
Résultats et références souvent consultés
L’archive couvre notamment la caractérisation pharmacocinétique du CJC-1295 avec DAC, les modèles expérimentaux du BPC-157 et les essais des agonistes du GLP-1. Le Centre de recherche propose des guides complémentaires. Le calculateur de peptides sert aux calculs de concentration; il ne valide pas un protocole.
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